根據一項新的小鼠研究，腸道細菌可能會導致某些眼部疾病的視力喪失，這些疾病可能會用抗生素治療。

來自中國和英國的研究人員在小鼠眼睛的受損區域發現了來自腸道的細菌，這些細菌在面包屑同源物 1(CRB1型）基因，遺傳性眼病的主要原因。

“我們發現腸道和眼睛之間有一種意想不到的聯系，這可能是一些患者失明的原因。說來自倫敦大學學院的眼科醫生理查德·李（Richard Lee）是該研究的資深作者。

“我們的研究結果可能對改變治療產生巨大影響CRB1型-相關的眼部疾病。

這是早期的研究，我們不知道同樣的機制是否發生在人類身上CRB1型突變，導致 4% 的視網膜色素變性，導致周邊和夜視喪失，以及 10%Leber 先天性黑朦，導致完全失明在大約三分之一的病例中.

在CRB1型-相關的眼部疾病，視力障礙從小就開始了。這視網膜– 我們眼睛后部的組織將光的波長轉換為我們的大腦解釋為視覺的信號 – 未能發展其光敏的薄層結構感光細胞，變得異常厚實。

研究小組想知道細菌是否會導致視網膜損傷以前的研究發現的細菌在眼睛中出乎意料地常見。

我們大部分數萬億的腸道細菌是有益的而不是有害并在整體健康中發揮著至關重要的作用。但Lee及其同事認為CRB1型突變是讓腸道細菌到達眼睛，在那里它們會導致視力喪失。

該基因編碼的 Crb1 蛋白被認為僅在大腦中發現，并且視網膜色素上皮（RPE） – 保護眼睛的外部血液-視網膜屏障。研究人員首次發現腸壁也表達這種蛋白質。

Crb1 蛋白對于維持腸道和身體其他部位之間的屏障至關重要，和RPE。一個突變的CBR1型基因不能表達足夠的 Crb1 蛋白，導致這兩個保護屏障的突破。

突變的小鼠模型在這兩個屏障上都有損傷，允許腸道細菌通過血液進入視網膜并引起病變。抗生素治療可減少視網膜損傷并防止視力喪失。

當研究人員將正常的Crb1表達重新引入腸道時CRB1型-突變小鼠，它沒有逆轉屏障突破，但減少了對視網膜的損害。和CRB1型細菌種群減少的突變小鼠也沒有表現出那么多的視網膜損傷。

“我們希望在臨床研究中繼續進行這項研究，以確認這種機制是否確實是導致人類失明的原因，以及針對細菌的治療是否可以預防失明。說李。

這僅表明由以下原因引起的眼部疾病之間可能存在聯系CRB1型基因突變。近100個基因影響視網膜的光敏感光細胞可導致視網膜色素變性，以及至少 28 個基因可引起Leber先天性黑朦。

基因治療已顯示出希望在治療遺傳性眼病到目前為止，它一直是開發治療方法的主要重點。雖然在2023之內，科學家將從腸道遷移到視網膜的特定免疫細胞與青光眼嚴厲。

作者說，他們的研究結果表明，腸道和眼睛以另一種方式聯系在一起——活細菌可以從滲漏的腸道轉移到視網膜。我們還沒有完全了解腸道與眼睛健康的聯系，但它可能是另一種可以考慮的治療途徑。

“正如我們揭示的那樣，一種將視網膜變性與腸道聯系起來的全新機制，”Lee說說，“我們的研究結果可能對更廣泛的眼部疾病有影響，我們希望通過進一步的研究繼續探索。

該研究已發表在該雜志上細胞.

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