點擊癌癥根據(jù)兩項新研究，患者的“陰陽”免疫力可能有助于提高他們的生存機(jī)會。這一切都?xì)w結(jié)為一種被忽視的免疫反應(yīng)類型。

免疫療法是一種新興的癌癥治療方法，它基于調(diào)整患者自身的防御能力，以更有效地對抗自身的叛逆細(xì)胞。如前途由于這種策略，它的有效性并不能保證。

調(diào)查為什么有些患者從這種形式的治療中進(jìn)入長期緩解期，而另一些患者則復(fù)發(fā)，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)更成功的案例顯示出第二次免疫反應(yīng)的跡象。

有趣的是，這種類型的免疫反應(yīng)以前被認(rèn)為起到相反的作用，有助于癌癥的生長。

在隨訪研究，研究人員比較了使用單免疫反應(yīng)或雙免疫反應(yīng)的小鼠癌癥免疫療法。果然，接受聯(lián)合治療的小鼠中有 86% 的癌癥治愈了，而沒有一只單反應(yīng)小鼠存活超過幾周。

更好的是，治療 70 天后給予新腫瘤的治愈小鼠也成功地抵抗了這些腫瘤。這項研究可能會為人類帶來新的、更有效的癌癥免疫療法。

我們的免疫系統(tǒng)是對抗癌癥的有力武器，但不幸的是，這種疾病并不總是公平的。免疫療法旨在通過從患者體內(nèi)去除 T 細(xì)胞，用嵌合抗原受體 （CAR） 增強(qiáng)它們以更好地靶向其特定癌癥，然后將它們送回體內(nèi)，從而恢復(fù)優(yōu)勢。這稱為CAR-T 細(xì)胞療法.

一般來說，這種免疫療法對白血病和其他所謂的液體癌.盡管如此，約有一半的急性淋巴細(xì)胞白血病 （ALL） 患者在治療后一年內(nèi)復(fù)發(fā)。

由 EPFL 研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一個團(tuán)隊想知道治療后至少 8 年保持緩解的患者的免疫細(xì)胞有一些特殊之處。

他們檢查了前兩個的大量數(shù)據(jù)臨床試驗測試 CAR-T 細(xì)胞療法針對 ALL，創(chuàng)建來自 82 名患者的近 700,000 個 CAR-T 細(xì)胞的遺傳圖譜，以揭示長期緩解患者獨有的意想不到的模式。

免疫系統(tǒng)使用幾種類型的響應(yīng)對抗病原體。1 型通常針對細(xì)胞內(nèi)威脅，例如細(xì)菌、病毒和癌癥，使其成為癌癥免疫治療的主要工具。

但這些幸存者具有與 2 型免疫反應(yīng)相關(guān)的標(biāo)志物，這種反應(yīng)通常針對寄生蟲等更大的威脅。據(jù)推測，2 型免疫反應(yīng)不僅與對抗癌癥無關(guān)，甚至可能有助于疾病的發(fā)展。

然而現(xiàn)在似乎有一個具有統(tǒng)計學(xué)意義長期緩解與 2 型免疫因子之間的相關(guān)性。

盡管這項研究很有趣，但研究人員強(qiáng)調(diào)他們只確定了相關(guān)性，而不是因果關(guān)系。

同時，一個第二項研究更深入地研究了其中的潛在機(jī)制。這一次，該團(tuán)隊對結(jié)腸腺癌小鼠進(jìn)行了 CAR-T 細(xì)胞免疫療法，單獨使用 1 型或 1 型和 2 型組合。后一組具有持續(xù)時間更長的 2 型免疫蛋白的修飾版本。

結(jié)果與第一項研究相同。在接受 one-two punch 的小鼠中，86% 被治愈，而 1 型小鼠沒有一只從癌癥中存活下來。重要的是，這些小鼠患有實體瘤，通常對免疫療法反應(yīng)不佳.

仔細(xì)觀察，修飾后的免疫蛋白似乎正在促進(jìn)一種稱為糖酵解的代謝途徑。這為 T 細(xì)胞提供了一種能量提升，這可能有助于它們擺脫疲憊并繼續(xù)與癌癥作斗爭。

“我們的結(jié)果表明，1 型和 2 型免疫可以從協(xié)同作用的角度來考慮，就像陰和陽一樣，”李唐說，研究的合著者。

“我們的研究不僅闡明了這兩種類型的免疫反應(yīng)之間的協(xié)同作用，還揭示了一種通過整合 2 型免疫因子來推進(jìn)下一代癌癥免疫治療的創(chuàng)新策略。”

雙研究發(fā)表在雜志上自然界.

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