一種新的方法阿爾茨海默病疾病治療可能即將出現(xiàn)，其靈感來自常見草藥中發(fā)現(xiàn)的一種化合物。

鼠尾草酸存在于迷迭香和鼠尾草中，以其抗氧化和抗炎特性而聞名;然而，它的純形式是不穩(wěn)定的。

現(xiàn)在，加利福尼亞的研究人員已經(jīng)合成了該化合物的穩(wěn)定衍生物，該衍生物在阿爾茨海默病的小鼠模型中顯示出有希望的結(jié)果。

給予穩(wěn)定衍生物的小鼠記憶力增強，神經(jīng)元突觸增加，炎癥減少，并與阿爾茨海默病相關(guān)的毒性蛋白質(zhì)被更多地去除。

這涵蓋了阿爾茨海默病，它可以殺死很大一部分突觸，破壞關(guān)鍵的神經(jīng)元通信路線，而記憶喪失是最明顯的影響之一。

“我們進行了多種不同的記憶測試，藥物后它們都得到了改善，”說來自斯克里普斯研究所的神經(jīng)科學家 Stuart Lipton。

“它不僅減緩了下降速度，而且?guī)缀趸謴土苏！！?/p>

研究人員面臨的主要挑戰(zhàn)之一是將鼠尾草酸變成一種穩(wěn)定的形式，這種形式可以在大腦中持續(xù)足夠長的時間以產(chǎn)生效果。經(jīng)過廣泛的測試，他們找到了適合的二乙酰化形式 （diAcCA）。

腸道在進入血液之前將 diAcCA 轉(zhuǎn)化為鼠尾草酸，他們發(fā)現(xiàn)它的吸收率比純鼠尾草酸高約 20%。一旦轉(zhuǎn)化，鼠尾草酸會在一小時內(nèi)達到大腦中的治療水平。

然后給患有阿爾茨海默病的小鼠服用 diAcCA 或安慰劑每周 3 次，持續(xù)三個月。研究人員觀察了對腦組織的影響以及小鼠在旨在評估他們的記憶力和學習能力。

diAcCA 化合物似乎對接受治療的小鼠沒有任何毒性作用，并且已知是阿爾茨海默病損傷跡象的蛋白質(zhì)在他們的大腦中被減少。

“通過使用這種 diAcCA 化合物對抗炎癥和氧化應激，我們實際上增加了大腦中突觸的數(shù)量，”說李普。

“我們還去除了其他錯誤折疊或聚集的蛋白質(zhì)，例如磷酸化的 tau 和淀粉樣蛋白 β，它們被認為會引發(fā)阿爾茨海默病并作為疾病過程的生物標志物。”

這一切都非常有希望，盡管我們?nèi)蕴幱谠缙陔A段。臨床試驗將需要確認 diAcCA 在人腦中具有相同的效果。

鑒于鼠尾草酸的抗炎特性，在以前的研究，Lipton 和他的同事希望同樣的治療方法可以用于與炎癥相關(guān)的其他疾病——從 2 型糖尿病自帕金森氏癥.

diAcCA 藥物也有可能與其他藥物一起使用阿爾茨海默病的治療現(xiàn)已推出。由于這種化合物是鼠尾草酸的改良形式——已知可以安全食用——研究人員希望可以加快開發(fā)新藥的時間表。

“它可以使現(xiàn)有的淀粉樣蛋白抗體通過消除或限制其副作用，治療效果更好。說李普。

該研究已發(fā)表在抗 氧化劑.

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